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分子生物学の研究では、酵母液を効率的に粉砕することがタンパク質抽出に不可欠です。従来の方法では、細胞破壊が不完全であったり、熱によるタンパク質不活性化が生じたりして、実験の精度が損なわれることがよくあります。クライオミルは、液体窒素凍結と高速振動を組み合わせて、タンパク質の活性を保ちながら細胞壁を効果的に破壊する理想的なソリューションを提供します。これにより、粉砕効率が向上し、信頼性の高い実験結果が保証されます。

少量のサンプルバッチの精密粉砕でも、効率的な高スループット処理でも、クライオミルは安定した信頼性の高いパフォーマンスを提供します。その卓越した粉砕均一性と再現性により、実験効率が向上し、データの正確性と信頼性が確保されるため、研究者は実験上の課題を克服し、優れた研究成果を達成できます。

クライオミルの利点

超低温環境での正確な温度制御

インテリジェントなシステムは、安定した -196℃ 環境を維持し、熱によるタンパク質の不活性化を防ぎ、粉砕プロセス全体にわたってサンプルの活性を維持します。

革新的な 3D 粉砕技術

高度な 3D 粉砕により、均一なサンプル粉砕と迅速な処理が保証され、粉砕の効率とパフォーマンスが大幅に向上します。

タンパク質抽出率の向上

実験結果によると、クライオミルは従来の方法と比較してタンパク質抽出率を 90% 以上向上させ、より高い実験の成功と信頼性の高いデータを保証します。

効率的で正確なデータ保証

クライオミルの高性能と精度により、サンプルの一貫性と完全性が保証され、その後の分析の強力な基盤が築かれます。

さまざまな実験ニーズに対応

小バッチの精密粉砕から高スループットアプリケーションまで、クライオミルはさまざまな要件に適応し、実験の効率と柔軟性を最適化します。

クライオミルによる酵母サンプルの調製

実験目的:

この実験は、酵母液を効率的に粉砕して細胞壁を破壊しながらタンパク質活性を維持し、その後のタンパク質抽出の強固な基盤を提供するためにクライオミルを利用することを目的としています。超低温環境と高度な 3D 粉砕技術を活用することで、この方法は熱によるタンパク質の不活性化を防ぎながら細胞を完全に破壊します。結果から、タンパク質抽出効率を高め、タンパク質の完全性を維持する方法の有効性を評価し、さらなる実験分析のための高品質のサンプルを提供します。

実験手順:

材料の準備

2mL×24 アダプターと必要な酵母液サンプルを準備します。すべての実験装置、粉砕ビーズ、アダプターが清潔で汚染されていないことを確認します。

サンプルのロード

2mL 遠心管に適量の酵母液と、同量の混合粉砕ビーズ (0.5mm と 1mm) を追加します。粉砕ビーズとサンプルの比率が実験要件を満たしていることを確認してから、遠心管にしっかりとキャップをします。

アダプターのセットアップ

遠心管を 2mL×24 アダプターの対応する穴に挿入します。アダプターの底部の溝がシャフト スロットにしっかりと固定されていることを確認します。アダプターを水平位置に調整し、遠心管を対称に配置します。アダプターに蓋をして、ナットをしっかりと締めます。

粉砕パラメータの設定

粉砕機の周波数を 70Hz、粉砕時間を 60 秒、一時停止を 10 秒に設定します。サンプルの数と希望する粉砕結果に基づいて、必要に応じて時間とサイクルを調整しながら、5 ～ 8 サイクルを実行します。

粉砕プロセス

粉砕機を起動して粉砕プロセスを開始します。細胞が完全に破壊されるように、必要に応じて一時停止して粉砕時間を調整します。

最終チェック

粉砕後、サンプルを検査して細胞が完全に破壊されていることを確認し、次のステップに進みます。

この方法は、酵母の液体サンプルを効率的に破壊し、タンパク質の活性を維持し、その後の分析に高品質のサンプルを提供します。

実験結果:

上の画像は、Welso Cryo Mill の粉砕効果を示しています。サンプルは完全に粉砕され、優れた結果が得られ、従来の手動粉砕方法を効果的に置き換えています。Cryo Mill の内蔵冷却システムは、粉砕中に熱を効率的に吸収し、温度上昇によるサンプルの劣化を防ぎ、タンパク質の活性を維持します。一度に 24 個のサンプルを処理できるため、従来の手動方法の効率が大幅に向上します。広範囲にわたる比較と評価を通じて、Cryo Mill は実験の効率と信頼性を向上させることが証明されており、手動粉砕の理想的な代替手段となっています。